ტვარდოქსი ნ
ტვარდოქსი ნ უზრუნველყოფს არტერიული წნევის ეფექტურ და გლუვ შემცირებას.
ერთი ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: ტელმისარტანი 40 მგ ან 80 მგ, ჰიდროქლორთიაზიდი 12,5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: (ტელმისარტანის ფენისთვის): მანიტოლი (E421), პოვიდონი (პოვიდონი K-25), კროსპოვიდონი, მაგნიუმის სტეარატი, მეგლუმინი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი.
დამხმარე ნივთიერებები (ჰიდროქლორთიაზიდის ფენისთვის, 40 მგ + 12,5 მგ): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა), ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი A ტიპის, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის (III) ოქსიდი ყვითელი (E).
დამხმარე ნივთიერებები (ჰიდროქლოროთიაზიდის ფენისთვის, 80 მგ + 12,5 მგ): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა), ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი A ტიპის, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის (III) ოქსიდი წითელი (E17).
ესენციური არტერიული ჰიპერტენზიის მკურნალობა (ტელმისარტანით ან ჰიდროქლორთიაზიდით მონოთერაპიის არაეფექტურობით).
ტვარდოქსი ნ მიიღება დღეში ერთხელ, საკვების მიუხედავად, მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.
ტვარდოქსი ნ 40 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ შეიძლება მიეცეს იმ პაციენტებს, რომლებშიც მარტო ტელმისარტანი არ აუმჯობესებს არტერიულ წნევას.
ტვარდოქსი ნ 80 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ შეიძლება მიეცეს იმ პაციენტებს, რომლებშიც მარტო ტელმისარტანი არ ახდენს არტერიული წნევის ნორმალიზებას ან პაციენტებს, რომელთა მდგომარეობა ადრე სტაბილიზირებული იყო მხოლოდ ტელმისარტანით ან ჰიდროქლორთიაზიდით.
აქტიური კომპონენტების ფიქსირებული დოზით კომბინაციის დანიშვნამდე რეკომენდებულია თითოეული ორი კომპონენტის დოზების ინდივიდუალურად შერჩევა. როდესაც კლინიკურად მიზანშეწონილია, შეიძლება განიხილებოდეს გადასვლა მონოთერაპიისგან ფიქსირებულ კომბინაციაზე მოსამზადებელი ეტაპის გარეშე. პაციენტები თირკმლის ფუნქციის დარღვევით: რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის პერიოდული მონიტორინგი.
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში: ღვიძლის მსუბუქი და ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ. პრეპარატი Twardox H 40 მგ / 12,5 და Twardox H 80 მგ / 12,5 მგ უკუნაჩვენებია პაციენტებში ღვიძლის მძიმე უკმარისობით. თიაზიდები სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.
ხანდაზმული პაციენტები: დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
ბავშვები და მოზარდები: უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ მონაცემების ნაკლებობის გამო, ტვარდოქსი ნ არ არის რეკომენდებული 18 წლამდე ასაკის პაციენტებისთვის.
სიფრთხილის ზომები პრეპარატის მიღებამდე: ტაბლეტების ჰიგიროსკოპიულობის გამო, ტვარდოქსი ნ უნდა ინახებოდეს დახურულ ბლისტერში და ამოღებულ იქნას ბლისტერიდან მათ მიღებამდე.
შემადგენლობა
ერთი ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: ტელმისარტანი 40 მგ ან 80 მგ, ჰიდროქლორთიაზიდი 12,5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: (ტელმისარტანის ფენისთვის): მანიტოლი (E421), პოვიდონი (პოვიდონი K-25), კროსპოვიდონი, მაგნიუმის სტეარატი, მეგლუმინი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი.
დამხმარე ნივთიერებები (ჰიდროქლორთიაზიდის ფენისთვის, 40 მგ + 12,5 მგ): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა), ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი A ტიპის, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის (III) ოქსიდი ყვითელი (E).
დამხმარე ნივთიერებები (ჰიდროქლოროთიაზიდის ფენისთვის, 80 მგ + 12,5 მგ): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა), ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი A ტიპის, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის (III) ოქსიდი წითელი (E17).
ჩვენებები
ესენციური არტერიული ჰიპერტენზიის მკურნალობა (ტელმისარტანით ან ჰიდროქლორთიაზიდით მონოთერაპიის არაეფექტურობით).
დოზირება
ტვარდოქსი ნ მიიღება დღეში ერთხელ, საკვების მიუხედავად, მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.
ტვარდოქსი ნ 40 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ შეიძლება მიეცეს იმ პაციენტებს, რომლებშიც მარტო ტელმისარტანი არ აუმჯობესებს არტერიულ წნევას.
ტვარდოქსი ნ 80 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ შეიძლება მიეცეს იმ პაციენტებს, რომლებშიც მარტო ტელმისარტანი არ ახდენს არტერიული წნევის ნორმალიზებას ან პაციენტებს, რომელთა მდგომარეობა ადრე სტაბილიზირებული იყო მხოლოდ ტელმისარტანით ან ჰიდროქლორთიაზიდით.
აქტიური კომპონენტების ფიქსირებული დოზით კომბინაციის დანიშვნამდე რეკომენდებულია თითოეული ორი კომპონენტის დოზების ინდივიდუალურად შერჩევა. როდესაც კლინიკურად მიზანშეწონილია, შეიძლება განიხილებოდეს გადასვლა მონოთერაპიისგან ფიქსირებულ კომბინაციაზე მოსამზადებელი ეტაპის გარეშე. პაციენტები თირკმლის ფუნქციის დარღვევით: რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის პერიოდული მონიტორინგი.
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში: ღვიძლის მსუბუქი და ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ/12,5 მგ დღეში ერთხელ. პრეპარატი Twardox H 40 მგ / 12,5 და Twardox H 80 მგ / 12,5 მგ უკუნაჩვენებია პაციენტებში ღვიძლის მძიმე უკმარისობით. თიაზიდები სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.
ხანდაზმული პაციენტები: დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
ბავშვები და მოზარდები: უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ მონაცემების ნაკლებობის გამო, ტვარდოქსი ნ არ არის რეკომენდებული 18 წლამდე ასაკის პაციენტებისთვის.
სიფრთხილის ზომები პრეპარატის მიღებამდე: ტაბლეტების ჰიგიროსკოპიულობის გამო, ტვარდოქსი ნ უნდა ინახებოდეს დახურულ ბლისტერში და ამოღებულ იქნას ბლისტერიდან მათ მიღებამდე.