ვეგასპანი
გამჭვირვალე, უფერო ან ღია ყვითელი, ოდნავ ბლანტი სითხე, რომელიც შეიცავს ადვილად ხელახლა შეჩერებულ თეთრ ან თითქმის თეთრ ნაწილაკებს, თავისუფალი უცხო ნივთიერებებისგან. შერყევისას წარმოიქმნება თეთრი ან მოყვითალო ფერის სტაბილური სუსპენზია.
ერთი ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: ბეტამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატი (100% მშრალი ნივთიერების მიხედვით) 2.63 მგ (ექვივალენტური 2.0 მგ ბეტამეთაზონი), ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი (100% მშრალი ნივთიერების მიხედვით) 6.43 მგ (5.0 მგ ბეტამეტის ექვივალენტი)
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარჰიდროქსიბენზოატი (ნიპაგინი, E218), პროპილ პარჰიდროქსიბენზოატი (ნიპაზოლი, E 216), ბენზილის სპირტი, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, დინატრიუმის ედეტატი (Trilon B), ნატრიუმის კარმელოზა (ნატრიუმის პოლიულოზა 0, 040 პოლიეთილენის კარბოქსიმცელი). , მარილმჟავა, საინექციო წყალი.
საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემა და რბილი ქსოვილები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, ბურსიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ეპიკონდილიტი, რადიკულიტი, კოკციდია (ტკივილი კუდუსუნში), რადიკულიტი, ლუმბაგო, მწვავე პოდაგრული ართრიტი, ტორტიკოლისტი (კარტიკოლისტი, გამონაყარის ქსოვილი) და ფაშიტიტი.
ალერგიული დაავადებები: ქრონიკული ბრონქული ასთმა (სტატუს ასთმატიკის კომპლექსური თერაპიის ჩათვლით), თივის ცხელება, ანგიონევროზული შეშუპება, მძიმე ალერგიული ბრონქიტი, კონტაქტური დერმატიტი, ატოპიური დერმატიტი, სეზონური ან მრავალწლიანი ალერგიული რინიტი, წამლის რეაქციები, შრატისმიერი დაავადება და მედიკამენტებით ან მწერებით გამოწვეული რეაქციები. ნაკბენები.
დერმატოლოგიური დაავადებები: ატოპიური დერმატიტი (მონეტარული ეგზემა), ნეიროდერმატიტი (სიმპლექსის სიმპლექსი), კონტაქტური დერმატიტი, მძიმე მზის დერმატიტი, ჭინჭრის ციება, ჰიპერტროფიული ლიქენის პლანუსი, დიაბეტური ლიპოდისტროფია, არეატა ალოპეცია, დისკოიდური წითელი მგლურა, ფსორიაზი, კელოიდური ნაწიბურები, პემფიგარის დერმატიტი. კისტოზური აკნე.
კოლაგენოზები: სისტემური წითელი მგლურა, სკლეროდერმია, დერმატომიოზიტი და პერიარტერიტი ნოდოზა.
ნეოპლასტიკური დაავადებები: როგორც ლეიკემიისა და ლიმფომების პალიატიური მკურნალობა მოზრდილებში; მწვავე ლეიკემია ბავშვებში.
სხვა პირობები: ადრენოგენიტალური სინდრომი, წყლულოვანი კოლიტი, კრონის დაავადება, სპრეი, პედიატრიული დარღვევები (სუბდურალური ბურსიტი, მსხვილი თითების ხისტი, თითების ვარუსები), პირობები, რომლებიც საჭიროებენ სუბკონიუნქტივალურ ინექციებს, კორტიკოსტეროიდებზე დამოკიდებული სისხლის დარღვევები, ნეფრიტი და ნეფროზული სინდრომი.
თირკმელზედა ჯირკვლის პირველადი ან მეორადი უკმარისობა (მინერალოკორტიკოსტეროიდების სავალდებულო ერთდროული მიღებით).
დოზირების რეჟიმი და მიღების მეთოდი დგინდება ინდივიდუალურად, რაც დამოკიდებულია ჩვენებაზე, დაავადების სიმძიმეზე და პაციენტის რეაქციაზე მკურნალობაზე.
ვეგასპანი რეკომენდირებულია:
- ინტრამუსკულური ინექციები დაავადებებისათვის, რომლებიც რეაგირებენ სისტემური კორტიკოსტეროიდების მოქმედებაზე;
- პირდაპირი ინექციები დაზიანებულ რბილ ქსოვილებში ჩვენებების მიხედვით;
- ართრიტის დროს ინტრაარტიკულური და პერიარტიკულური ინექციები;
- ინტერსტიციული ინექციები სხვადასხვა დერმატოლოგიური დაავადებების დროს;
- ადგილობრივი ინექციები ფეხის ზოგიერთი ანთებითი და კისტოზური დაავადების დროს.
მიღებამდე კარგად შეანჯღრიეთ.
დოზირება:
დოზა უნდა იყოს მინიმალური, გამოყენების ვადა უნდა იყოს რაც შეიძლება მოკლე.
დოზა უნდა დარეგულირდეს დამაკმაყოფილებელი კლინიკური პასუხის მიღებამდე. თუ არ არის დამაკმაყოფილებელი კლინიკური პასუხი გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ვეგასპანი უნდა შეწყდეს დოზის თანდათანობითი შემცირებით და უნდა დაინიშნოს სხვა თერაპია.
თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შემანარჩუნებელი დოზის შერჩევა ხდება გარკვეული დროის ინტერვალებით შეყვანილი დოზის თანდათანობით შემცირებით მინიმალური დოზის მიღწევამდე, რაც უზრუნველყოფს ადექვატურ კლინიკურ ეფექტს.
მიღების მეთოდი:
ვეგასპანი არ უნდა იქნას გამოყენებული ინტრავენურად ან
კანქვეშა ინექცია.
სისტემური თერაპიით ვეგასპანის საწყისი დოზა უმეტეს შემთხვევაში შეადგენს 1-2 მლ. შესავალი მეორდება საჭიროებისამებრ, პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე. შეყვანა ხორციელდება ღრმა ინტრამუსკულური (IM) ინექციით გლუტალურ მიდამოში. დოზები და მიღების სიხშირე შეირჩევა ინდივიდუალურად, პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმისა და თერაპიული პასუხის გათვალისწინებით:
– მძიმე მდგომარეობებში (ლუპუს ერითემატოზი და ასთმატური სტატუსი), რომლებიც საჭიროებენ გადაუდებელ ზომებს, პრეპარატის საწყისი დოზა შეიძლება იყოს 2 მლ;
– დერმატოლოგიური დაავადებების დროს, როგორც წესი, საკმარისია პრეპარატის 1 მლ, თერაპიული პასუხიდან გამომდინარე, მისი მიღება შეიძლება განმეორდეს;
– რესპირატორული სისტემის დაავადებების დროს წამლის ვეგასპანის მოქმედება იწყება პრეპარატის ინტრამუსკულური შეყვანიდან რამდენიმე საათში. ბრონქული ასთმის, თივის ცხელების, ალერგიული ბრონქიტისა და ალერგიული რინიტის დროს მდგომარეობის მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება მიიღწევა 1-2-ის შეყვანის შემდეგ.
მლ პრეპარატი;
– მწვავე და ქრონიკული ბურსიტის დროს ინტრამუსკულური ინექციისთვის საწყისი დოზა შეადგენს პრეპარატის 1-2 მლ. აუცილებლობის შემთხვევაში, პრეპარატი ინიშნება არაერთხელ.
ადგილობრივი ადმინისტრაციის შემთხვევაში, ადგილობრივი ანესთეზიის ერთდროული გამოყენება იშვიათად არის საჭირო. ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებებთან ერთდროულად მიღებისას ვეგასპანი შეიძლება შერეული იყოს შპრიცში (არა ფლაკონში) პროკაინის ჰიდროქლორიდის ან ლიდოკაინის 1% ან 2% ხსნართან პარაბენისგან თავისუფალი ფორმულირებების გამოყენებით. ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას მსგავსი ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებები. დაუშვებელია საანესთეზიო საშუალებების გამოყენება, რომლებიც შეიცავს მეთილპარაბენს, პროპილპარაბენს, ფენოლს და სხვა მსგავს ნივთიერებებს. საანესთეზიო საშუალების ვეგასპანთან კომბინაციაში გამოყენებისას ჯერ წამლის საჭირო დოზა შეჰყავთ შპრიცში ფლაკონიდან, შემდეგ ადგილობრივი საანესთეზიო საჭირო რაოდენობა შეჰყავთ იმავე შპრიცში ამპულიდან და შეანჯღრიეთ მოკლე დროში.
მწვავე ბურსიტის დროს (სუბდელტოიდური, კანქვეშა, იდაყვისებრი და პრეპატელარული) 1-2 მლ ვეგასპანის ბურსაში ჩაწვეთება ტკივილს ათავისუფლებს და აღადგენს სრულ მობილობას რამდენიმე საათში.
როგორც კი მწვავე სიმპტომები ჩაცხრება, ქრონიკული ბურსიტის მკურნალობა შესაძლებელია ვეგასპანი-ის დაბალი დოზებით.
მწვავე პირობების შემთხვევაში, როგორიცაა ტენოსინოვიტი, ტენდონიტი და პერიტენდინიტი, ვეგასპანის მიღებამ უნდა გააუმჯობესოს დაავადების სიმპტომები. ამ პირობების ქრონიკული ფორმების დროს, თითოეული პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე, შეიძლება საჭირო გახდეს მეორე ინექცია.
ვეგასპანის 0,5-2 მლ სახსარშიდა დოზის შემდეგ, ორიდან ოთხ საათში, რევმატოიდული ართრიტით და ოსტეოართრიტით გამოწვეული ტკივილი და სიმტკიცე შეიძლება შემსუბუქდეს. ორივე შემთხვევაში, უმეტეს შემთხვევაში, სიმპტომების შემსუბუქების ხანგრძლივობა, დიდი ვარიაციით, არის ოთხი კვირა ან მეტი.
ვეგასპანი-ის სახსარშიდა შეყვანა კარგად მოითმენს სასახსრე და პერიარტიკულარულ ქსოვილებს. პრეპარატის რეკომენდებული დოზები საინექციო მსხვილ სახსრებში (მუხლზე, ბარძაყზე, მხარზე) -1-2 მლ; საშუალო სახსრებისთვის (იდაყვი, მაჯა, ტერფი) – 0,5-1 მლ; მცირე სახსრებისთვის (ფეხი, მკლავი, მკერდი) – 0,25-0,5 მლ. დერმატოლოგიურმა დაავადებებმა შეიძლება რეაგირება მოახდინოს ვეგასპანის შიდა დაზიანებაზე. ზოგიერთი დაზიანების რეაქცია, რომელიც არ ექვემდებარება უშუალო მკურნალობას, შესაძლოა ასოცირებული იყოს პრეპარატის სუსტ სისტემურ ეფექტთან.
ზოგიერთი კანის დაავადების დროს ეფექტურია პრეპარატის ინტრადერმული შეყვანა უშუალოდ დაზიანებაში, დოზა შეადგენს 0,2 მლ/სმ2. დაზიანების ადგილი თანაბრად იჭრება ტუბერკულინის შპრიცით და 26 გ ნემსით.1 კვირის განმავლობაში ყველა ინექციის ადგილზე შეყვანილი წამლის ჯამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1 მლ. გარკვეულ პირობებში, როგორიცაა თითების გამკვრივება, თითების ვარუს და მწვავე პოდაგრის ართრიტი, შვება სწრაფად მოდის. ინექციების უმეტესობისთვის რეკომენდებულია ტუბერკულინის შპრიცი და 25 მეტრიანი ნემსი.
ვეგასპანი-ის რეკომენდებული ერთჯერადი დოზები (კვირაში ერთხელ):
– მყარი კალუსით – 0,25 მლ (როგორც წესი, კეთდება ზედიზედ 2 ინექცია);
– სპურთან ერთად – 0,5 მლ;
– დიდი თითის სიხისტით – 0,5 მლ;
– სინოვიალური კისტათი – 0,25-დან 0,5 მლ-მდე;
– ტენდოსინოვიტით – 0,5 მლ;
– მწვავე პოდაგრის ართრიტის დროს – 0,5-დან 1 მლ-მდე.
თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შემანარჩუნებელი დოზა შეირჩევა საწყისი დოზის თანდათანობითი შემცირებით გარკვეული დროის ინტერვალებით მინიმალური ეფექტური დოზის მიღწევამდე.
პაციენტის სტრესულ სიტუაციებში (რომლებიც არ არის დაკავშირებული დაავადებასთან) ზემოქმედებამ შეიძლება მოითხოვოს ვეგასპანი-ის დოზის გაზრდა.
ხანგრძლივი თერაპიის შემდეგ პრეპარატის გაუქმება უნდა განხორციელდეს დოზის თანდათანობით შემცირებით. ბავშვებში, ზრდის პერიოდში, კორტიკოსტეროიდები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ აბსოლუტური მითითების შემთხვევაში, დამსწრე ექიმის ძალიან ფრთხილად მეთვალყურეობის ქვეშ.
შემადგენლობა
ერთი ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: ბეტამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატი (100% მშრალი ნივთიერების მიხედვით) 2.63 მგ (ექვივალენტური 2.0 მგ ბეტამეთაზონი), ბეტამეთაზონის დიპროპიონატი (100% მშრალი ნივთიერების მიხედვით) 6.43 მგ (5.0 მგ ბეტამეტის ექვივალენტი)
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარჰიდროქსიბენზოატი (ნიპაგინი, E218), პროპილ პარჰიდროქსიბენზოატი (ნიპაზოლი, E 216), ბენზილის სპირტი, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, დინატრიუმის ედეტატი (Trilon B), ნატრიუმის კარმელოზა (ნატრიუმის პოლიულოზა 0, 040 პოლიეთილენის კარბოქსიმცელი). , მარილმჟავა, საინექციო წყალი.
ჩვენებები
საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემა და რბილი ქსოვილები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, ბურსიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ეპიკონდილიტი, რადიკულიტი, კოკციდია (ტკივილი კუდუსუნში), რადიკულიტი, ლუმბაგო, მწვავე პოდაგრული ართრიტი, ტორტიკოლისტი (კარტიკოლისტი, გამონაყარის ქსოვილი) და ფაშიტიტი.
ალერგიული დაავადებები: ქრონიკული ბრონქული ასთმა (სტატუს ასთმატიკის კომპლექსური თერაპიის ჩათვლით), თივის ცხელება, ანგიონევროზული შეშუპება, მძიმე ალერგიული ბრონქიტი, კონტაქტური დერმატიტი, ატოპიური დერმატიტი, სეზონური ან მრავალწლიანი ალერგიული რინიტი, წამლის რეაქციები, შრატისმიერი დაავადება და მედიკამენტებით ან მწერებით გამოწვეული რეაქციები. ნაკბენები.
დერმატოლოგიური დაავადებები: ატოპიური დერმატიტი (მონეტარული ეგზემა), ნეიროდერმატიტი (სიმპლექსის სიმპლექსი), კონტაქტური დერმატიტი, მძიმე მზის დერმატიტი, ჭინჭრის ციება, ჰიპერტროფიული ლიქენის პლანუსი, დიაბეტური ლიპოდისტროფია, არეატა ალოპეცია, დისკოიდური წითელი მგლურა, ფსორიაზი, კელოიდური ნაწიბურები, პემფიგარის დერმატიტი. კისტოზური აკნე.
კოლაგენოზები: სისტემური წითელი მგლურა, სკლეროდერმია, დერმატომიოზიტი და პერიარტერიტი ნოდოზა.
ნეოპლასტიკური დაავადებები: როგორც ლეიკემიისა და ლიმფომების პალიატიური მკურნალობა მოზრდილებში; მწვავე ლეიკემია ბავშვებში.
სხვა პირობები: ადრენოგენიტალური სინდრომი, წყლულოვანი კოლიტი, კრონის დაავადება, სპრეი, პედიატრიული დარღვევები (სუბდურალური ბურსიტი, მსხვილი თითების ხისტი, თითების ვარუსები), პირობები, რომლებიც საჭიროებენ სუბკონიუნქტივალურ ინექციებს, კორტიკოსტეროიდებზე დამოკიდებული სისხლის დარღვევები, ნეფრიტი და ნეფროზული სინდრომი.
თირკმელზედა ჯირკვლის პირველადი ან მეორადი უკმარისობა (მინერალოკორტიკოსტეროიდების სავალდებულო ერთდროული მიღებით).
დოზირება
დოზირების რეჟიმი და მიღების მეთოდი დგინდება ინდივიდუალურად, რაც დამოკიდებულია ჩვენებაზე, დაავადების სიმძიმეზე და პაციენტის რეაქციაზე მკურნალობაზე.
ვეგასპანი რეკომენდირებულია:
- ინტრამუსკულური ინექციები დაავადებებისათვის, რომლებიც რეაგირებენ სისტემური კორტიკოსტეროიდების მოქმედებაზე;
- პირდაპირი ინექციები დაზიანებულ რბილ ქსოვილებში ჩვენებების მიხედვით;
- ართრიტის დროს ინტრაარტიკულური და პერიარტიკულური ინექციები;
- ინტერსტიციული ინექციები სხვადასხვა დერმატოლოგიური დაავადებების დროს;
- ადგილობრივი ინექციები ფეხის ზოგიერთი ანთებითი და კისტოზური დაავადების დროს.
მიღებამდე კარგად შეანჯღრიეთ.
დოზირება:
დოზა უნდა იყოს მინიმალური, გამოყენების ვადა უნდა იყოს რაც შეიძლება მოკლე.
დოზა უნდა დარეგულირდეს დამაკმაყოფილებელი კლინიკური პასუხის მიღებამდე. თუ არ არის დამაკმაყოფილებელი კლინიკური პასუხი გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ვეგასპანი უნდა შეწყდეს დოზის თანდათანობითი შემცირებით და უნდა დაინიშნოს სხვა თერაპია.
თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შემანარჩუნებელი დოზის შერჩევა ხდება გარკვეული დროის ინტერვალებით შეყვანილი დოზის თანდათანობით შემცირებით მინიმალური დოზის მიღწევამდე, რაც უზრუნველყოფს ადექვატურ კლინიკურ ეფექტს.
მიღების მეთოდი:
ვეგასპანი არ უნდა იქნას გამოყენებული ინტრავენურად ან
კანქვეშა ინექცია.
სისტემური თერაპიით ვეგასპანის საწყისი დოზა უმეტეს შემთხვევაში შეადგენს 1-2 მლ. შესავალი მეორდება საჭიროებისამებრ, პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე. შეყვანა ხორციელდება ღრმა ინტრამუსკულური (IM) ინექციით გლუტალურ მიდამოში. დოზები და მიღების სიხშირე შეირჩევა ინდივიდუალურად, პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმისა და თერაპიული პასუხის გათვალისწინებით:
– მძიმე მდგომარეობებში (ლუპუს ერითემატოზი და ასთმატური სტატუსი), რომლებიც საჭიროებენ გადაუდებელ ზომებს, პრეპარატის საწყისი დოზა შეიძლება იყოს 2 მლ;
– დერმატოლოგიური დაავადებების დროს, როგორც წესი, საკმარისია პრეპარატის 1 მლ, თერაპიული პასუხიდან გამომდინარე, მისი მიღება შეიძლება განმეორდეს;
– რესპირატორული სისტემის დაავადებების დროს წამლის ვეგასპანის მოქმედება იწყება პრეპარატის ინტრამუსკულური შეყვანიდან რამდენიმე საათში. ბრონქული ასთმის, თივის ცხელების, ალერგიული ბრონქიტისა და ალერგიული რინიტის დროს მდგომარეობის მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება მიიღწევა 1-2-ის შეყვანის შემდეგ.
მლ პრეპარატი;
– მწვავე და ქრონიკული ბურსიტის დროს ინტრამუსკულური ინექციისთვის საწყისი დოზა შეადგენს პრეპარატის 1-2 მლ. აუცილებლობის შემთხვევაში, პრეპარატი ინიშნება არაერთხელ.
ადგილობრივი ადმინისტრაციის შემთხვევაში, ადგილობრივი ანესთეზიის ერთდროული გამოყენება იშვიათად არის საჭირო. ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებებთან ერთდროულად მიღებისას ვეგასპანი შეიძლება შერეული იყოს შპრიცში (არა ფლაკონში) პროკაინის ჰიდროქლორიდის ან ლიდოკაინის 1% ან 2% ხსნართან პარაბენისგან თავისუფალი ფორმულირებების გამოყენებით. ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას მსგავსი ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებები. დაუშვებელია საანესთეზიო საშუალებების გამოყენება, რომლებიც შეიცავს მეთილპარაბენს, პროპილპარაბენს, ფენოლს და სხვა მსგავს ნივთიერებებს. საანესთეზიო საშუალების ვეგასპანთან კომბინაციაში გამოყენებისას ჯერ წამლის საჭირო დოზა შეჰყავთ შპრიცში ფლაკონიდან, შემდეგ ადგილობრივი საანესთეზიო საჭირო რაოდენობა შეჰყავთ იმავე შპრიცში ამპულიდან და შეანჯღრიეთ მოკლე დროში.
მწვავე ბურსიტის დროს (სუბდელტოიდური, კანქვეშა, იდაყვისებრი და პრეპატელარული) 1-2 მლ ვეგასპანის ბურსაში ჩაწვეთება ტკივილს ათავისუფლებს და აღადგენს სრულ მობილობას რამდენიმე საათში.
როგორც კი მწვავე სიმპტომები ჩაცხრება, ქრონიკული ბურსიტის მკურნალობა შესაძლებელია ვეგასპანი-ის დაბალი დოზებით.
მწვავე პირობების შემთხვევაში, როგორიცაა ტენოსინოვიტი, ტენდონიტი და პერიტენდინიტი, ვეგასპანის მიღებამ უნდა გააუმჯობესოს დაავადების სიმპტომები. ამ პირობების ქრონიკული ფორმების დროს, თითოეული პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე, შეიძლება საჭირო გახდეს მეორე ინექცია.
ვეგასპანის 0,5-2 მლ სახსარშიდა დოზის შემდეგ, ორიდან ოთხ საათში, რევმატოიდული ართრიტით და ოსტეოართრიტით გამოწვეული ტკივილი და სიმტკიცე შეიძლება შემსუბუქდეს. ორივე შემთხვევაში, უმეტეს შემთხვევაში, სიმპტომების შემსუბუქების ხანგრძლივობა, დიდი ვარიაციით, არის ოთხი კვირა ან მეტი.
ვეგასპანი-ის სახსარშიდა შეყვანა კარგად მოითმენს სასახსრე და პერიარტიკულარულ ქსოვილებს. პრეპარატის რეკომენდებული დოზები საინექციო მსხვილ სახსრებში (მუხლზე, ბარძაყზე, მხარზე) -1-2 მლ; საშუალო სახსრებისთვის (იდაყვი, მაჯა, ტერფი) – 0,5-1 მლ; მცირე სახსრებისთვის (ფეხი, მკლავი, მკერდი) – 0,25-0,5 მლ. დერმატოლოგიურმა დაავადებებმა შეიძლება რეაგირება მოახდინოს ვეგასპანის შიდა დაზიანებაზე. ზოგიერთი დაზიანების რეაქცია, რომელიც არ ექვემდებარება უშუალო მკურნალობას, შესაძლოა ასოცირებული იყოს პრეპარატის სუსტ სისტემურ ეფექტთან.
ზოგიერთი კანის დაავადების დროს ეფექტურია პრეპარატის ინტრადერმული შეყვანა უშუალოდ დაზიანებაში, დოზა შეადგენს 0,2 მლ/სმ2. დაზიანების ადგილი თანაბრად იჭრება ტუბერკულინის შპრიცით და 26 გ ნემსით.1 კვირის განმავლობაში ყველა ინექციის ადგილზე შეყვანილი წამლის ჯამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1 მლ. გარკვეულ პირობებში, როგორიცაა თითების გამკვრივება, თითების ვარუს და მწვავე პოდაგრის ართრიტი, შვება სწრაფად მოდის. ინექციების უმეტესობისთვის რეკომენდებულია ტუბერკულინის შპრიცი და 25 მეტრიანი ნემსი.
ვეგასპანი-ის რეკომენდებული ერთჯერადი დოზები (კვირაში ერთხელ):
– მყარი კალუსით – 0,25 მლ (როგორც წესი, კეთდება ზედიზედ 2 ინექცია);
– სპურთან ერთად – 0,5 მლ;
– დიდი თითის სიხისტით – 0,5 მლ;
– სინოვიალური კისტათი – 0,25-დან 0,5 მლ-მდე;
– ტენდოსინოვიტით – 0,5 მლ;
– მწვავე პოდაგრის ართრიტის დროს – 0,5-დან 1 მლ-მდე.
თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შემანარჩუნებელი დოზა შეირჩევა საწყისი დოზის თანდათანობითი შემცირებით გარკვეული დროის ინტერვალებით მინიმალური ეფექტური დოზის მიღწევამდე.
პაციენტის სტრესულ სიტუაციებში (რომლებიც არ არის დაკავშირებული დაავადებასთან) ზემოქმედებამ შეიძლება მოითხოვოს ვეგასპანი-ის დოზის გაზრდა.
ხანგრძლივი თერაპიის შემდეგ პრეპარატის გაუქმება უნდა განხორციელდეს დოზის თანდათანობით შემცირებით. ბავშვებში, ზრდის პერიოდში, კორტიკოსტეროიდები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ აბსოლუტური მითითების შემთხვევაში, დამსწრე ექიმის ძალიან ფრთხილად მეთვალყურეობის ქვეშ.